TerminéeNCT00106405
Mémantine contre la manie aiguë chez les adultes avec bipolarité
À propos de ce titre
An Evaluation of the Safety and Efficacy of Memantine in Patients With Acute Mania Associated With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00106405Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- National City et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 35
- Sponsor
- Forest Laboratories
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00106405
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Pilot Evaluation of the Safety and Efficacy of Memantine in Patients With Acute Mania Associated With Bipolar I Disorder
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- Galveston
- Irving
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Forest Laboratories, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Memantine HCl.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
