TerminéeNCT00107731
Quétiapine avec lithium ou divalproex en traitement d’entretien dans la bipolarité
À propos de ce titre
Efficacy & Safety of Seroquel Plus Mood Stabilizer in the Maintenance of Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00107731Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 165 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 710
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, France, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00107731
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Phase 3 Comparison of the Efficacy & Safety of Quetiapine Fumarate to Placebo When Used as Adjunct to Mood Stabilizers (Lithium or Valproate) in the Maintenance Treatment of Bipolar I Disorder in Adult Patients (Abbreviated)
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- Rochester, États-Unis
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- Media, États-Unis
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- Houston, États-Unis
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- Southport, Australie
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- Florence, Italie
- Genova, Italie
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- Milan, Italie
- Naples, Italie
- Padova, Italie
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- Roma, Italie
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- Trieste, Italie
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- Namsos, Norvège
- Oslo, Norvège
- Ottestad, Norvège
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- Gdansk, Pologne
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- Krakow, Pologne
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- Lublin, Pologne
- Nowy Targ, Pologne
- Poznan, Pologne
- Starogard Gdański, Pologne
- Szczecin, Pologne
- Torun, Pologne
- Warsaw, Pologne
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- Saint Petersburg, Russie
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- Krugersdorp, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
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- Ankara, Turquie
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- Ryhope, Royaume-Uni
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- Tchéquie
- Russie
- Turquie
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine fumarate, lithium et divalproex.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
