TerminéeNCT00111189

Palipéridone palmitate pour prévenir le retour des symptômes de schizophrénie

À propos de ce titre

A Study of the Efficacy (Effectiveness) of Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence of the Symptoms of Schizophrenia.

Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués: Little Rock et 54 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 3

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudefévrier 2005

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 414
Sponsor: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor: Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Costa Rica, Mexique, ...
Âge: De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00111189
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized Double-blind Placebo-controlled Parallel Group Study Evaluating Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence in Patients With Schizophrenia. Placebo Consists of 20% Intralipid (200 mg/mL) Injectable Emulsion.

Étude terminée

Little Rock, États-Unis · Cerritos, États-Unis · Santa Ana, États-Unis

53 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et Paliperidone Palmitate.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.