TerminéeNCT00114686
Quétiapine et stabilisateurs de l’humeur contre la dépendance à l’alcool dans la bipolarité
À propos de ce titre
Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL®) in the Treatment of Alcohol Dependency in Patients With Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00114686Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament21 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 21 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Cerritos et 37 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 350
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 21 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00114686
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Double-Blind, Phase III Study to Compare the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL®) Versus Placebo as Adjunct Therapy With Mood Stabilizers (Lithium or Divalproex) for the Treatment of Alcohol Dependence in Patients With Bipolar I Disorder
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Quetiapine fumarate, lithium et divalproex.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 21 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
