TerminéeNCT00141505
Effet de la bifeprunox sur le valproate dans la bipolarité de type I
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00141505Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Bifeprunox chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Bifeprunox chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- AtlantaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Solvay Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00141505
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Placebo-controlled Study on the Pharmacokinetics,Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Concurrent Valproate and Bifeprunox Administration in Subjects With Bipolar I Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Atlanta
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Bifeprunox chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Solvay Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Bifeprunox.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
