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TerminéeNCT00156104

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 ans ou plus
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 1 juillet 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
460
Sponsor
Organon and Co
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00156104
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Fixed-Dose, 6-Week Trial of the Efficacy and Safety of Asenapine Compared With Placebo Using Haloperidol Positive Control in Subjects With an Acute Exacerbation of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Organon and Co.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Asenapine et Haloperidol.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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