TerminéeNCT00177164
Rispéridone à action prolongée comparée aux antipsychotiques oraux dans la bipolarité I
À propos de ce titre
Risperdal Consta for Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00177164Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Bridgeville et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 50
- Sponsor
- University of Pittsburgh
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00177164
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Random Assignment,Parallel Group, Open Label Comparison of Clinical Outcomes and Resource Utilization Among Bipolar Disorder Patients Receiving Either Long Acting Injectable Risperidone Microspheres (Risperdal Consta® ) or Other Second Generation Oral Antipsychotic Agents: A 15 Month Study
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Bridgeville · DuBois · McKeesport
1 lieux supplémentaires
- Pittsburgh
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Pittsburgh, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Injectable Risperidone (Consta) or oral antipsychotic.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
