TerminéeNCT00177567
Faisabilité du traitement et du suivi chez les personnes âgées avec bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00177567Étude de médicament60 ans ou plusÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 60 ans.
- Lieux indiqués
- Pittsburgh et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2001
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 60
- Sponsor
- University of Pittsburgh
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00177567
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Treatment of Geriatric Bipolar Mood Disorders: A Pilot Study
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Pittsburgh
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Pittsburgh, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lithium carbonate, Depakote-ER, risperidone, olanzapine, paroxetine, bupropion, lamotrigine, venlafaxine, tranylcypromine et mirtazapine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 60 ans.
