TerminéeNCT00192023
Atomoxétine à 0,5 mg/kg ou placebo contre les symptômes oppositionnels liés au TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00192023Étude de médicament6 à 15 ansItalie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 15 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Alessandria et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 139
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Italie
- Âge
- De 6 à 15 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00192023
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Italian Randomised, Double-blind Placebo Controlled Study of the Efficacy of Atomoxetine Hydrochloride in the Treatment of Children and Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont atomoxetine 0.5 mg/kg/day, placebo, atomoxetine 1.2 mg/kg/day et atomoxetine 1.2-1.4 mg/kg/day.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 15 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
