TerminéeNCT00193713
Sécurité et efficacité à long terme de la bifeprunox contre la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00193713Étude de médicament18 à 75 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Solvay Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00193713
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Olanzapine-Referenced, Parallel-Group Safety and Efficacy Study of Flexible Doses of Bifeprunox in the Long-term Treatment of Schizpohrenia (Extension of S1543003)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Solvay Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont bifeprunox.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
