TerminéeNCT00194129
Lithium et divalproex dans la bipolarité à cycles rapides et la consommation de substances
À propos de ce titre
Lithium and Divalproex for the Treatment of Comorbid Rapid Cycling Bipolar Disorder and Substance Abuse Disorder
Consulter la source officielle — NCT00194129Étude de médicament16 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 16 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- ClevelandVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 1997
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 31
- Sponsor
- University Hospitals Cleveland Medical Center
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 16 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00194129
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double Blind Comparison of Lithium Monotherapy Versus Lithium Plus Divalproex for the Outpatient Management of Hypomania/Mania in Patients With Rapid Cycling Bipolar Disorder Comorbid With Substance Abuse/Dependence
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University Hospitals Cleveland Medical Center, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lithium, Divalproex et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 16 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
