TerminéeNCT00195845
Galantamine contre les difficultés cognitives chez des personnes avec bipolarité stabilisée
À propos de ce titre
A Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Galantamine to Improve Cognitive Dysfunction in Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00195845Cette étude a évalué les capacités cognitives.
Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué les capacités cognitives.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- CambridgeVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 30
- Sponsor
- Cambridge Health Alliance
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00195845
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 4 Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Galantamine to Improve Cognitive Dysfunction in Bipolar Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Cambridge
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué les capacités cognitives.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cambridge Health Alliance.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Galantamine et Placebos.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
