TerminéeNCT00199966
Divalproex à libération prolongée dans la bipolarité chez les enfants et adolescents
À propos de ce titre
Safety And Efficacy Study Of Depakote ER To Treat Pediatric Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00199966Étude de médicament6 à 17 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- MilwaukeeVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 30
- Sponsor
- Medical College of Wisconsin
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00199966
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Pilot Study Of Safety And Effectiveness For Depakote ER In Pediatric Bipolar Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Medical College of Wisconsin, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Divalproex sodium extended release.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
