Risque de cataracte sous quétiapine comparée à la rispéridone dans la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of the Cataractogenic Potential of Seroquel and Risperdal in the Treatment of Participants With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
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À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 62 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 098
- Sponsor
- AstraZeneca
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00206102
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Open Label, Flexible-dose, Parallel-group Evaluation of the Cataractogenic Potential of Quetiapine Fumarate (Seroquel) and Risperidone (Risperdal) in the Long Term Treatment of Participants With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine fumarate et risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
