TerminéeNCT00206778
Lamotrigine comparée au valproate de sodium contre la manie mixte dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00206778Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 36
- Sponsor
- Beth Israel Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00206778
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized Open-Label 6 Month Acute and Maintenance Trial of Lamotrigine vs. Standard of Care Sodium Valproate Monotherapy for Treatment of Mixed Mania.
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New York
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beth Israel Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lamotrigine et Sodium Valproate.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
