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TerminéeNCT00210717

Injections de palipéridone ou de rispéridone à action prolongée dans la schizophrénie sur un an

À propos de ce titre

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Étude de médicament18 ans ou plus
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
748
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00210717
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Comparative Study of Flexibly Dosed Paliperidone Palmitate (25, 50, 75, or 100 mg eq.) Administered Every 4 Weeks and Flexibly Dosed RISPERDAL CONSTA (25, 37.5, or 50 mg) Administered Every 2 Weeks in Subjects With Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont paliperidone palmitate.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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