TerminéeNCT00210769
Palipéridone orale à long terme contre la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of the Long-term Safety and Tolerability and the Long-term Effectiveness of Extended-release Oral Paliperidone in Patients Diagnosed With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00210769Étude de médicament18 ans ou plus
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 203
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00210769
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Open-label Extension of A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Parallel-Group, Dose-Response Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2 Fixed Dosages of Extended Release OROS� Paliperidone (6 and 12 mg/Day) and Olanzapine (10 mg/Day), in Patients With Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont paliperidone ER Oros.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
