TerminéeNCT00212771

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 ans ou plus

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeseptembre 2004

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 440
Sponsor: Organon and Co
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: Non clairement indiqué
Âge: À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00212771
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
Long-Term Efficacy and Safety Evaluation of Asenapine (10-20 mg/Day) in With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder, in a Multicenter Trial Using (10-20 mg/Day) as a Control

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Organon and Co.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont asenapine et olanzapine.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

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