TerminéeNCT00216528
Rémission des symptômes sous rispéridone à action prolongée contre la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study to Evaluate Symptomatic Remission in Schizophrenia With Long Acting Risperidone Microspheres
Consulter la source officielle — NCT00216528Étude de médicament18 à 75 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 527
- Sponsor
- Janssen Korea, Ltd., Korea
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00216528
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Prospective, Open-Label Study to Evaluate Symptomatic Remission in Schizophrenia With Long Acting Risperidone Microspheres (Risperdal Consta)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Korea, Ltd., Korea.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
