TerminéeNCT00216632
Passage de l’olanzapine à la rispéridone à action prolongée dans une schizophrénie stabilisée
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 ans ou plus
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 99
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00216632
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Treatment Success in Patients Requiring Treatment Change From Olanzapine to Risperidone Long Acting Injectable (TRESOR)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
