TerminéeNCT00221403
Valproate comparé à la rispéridone dans la bipolarité chez les enfants de 3 à 7 ans
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00221403Étude de médicament3 à 7 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 3 ans à 7 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Cincinnati et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 46
- Sponsor
- Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament, Autre
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 3 à 7 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00221403
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Placebo Controlled Trial of Valproate and Risperidone in Young Children With Bipolar Disorders
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Cincinnati · Milwaukee
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperidone oral solution et Valproate Oral Solution.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 3 ans à 7 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
