TerminéeNCT00221975
Divalproex avec lamotrigine dans la bipolarité à cycles rapides
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00221975Étude de médicament16 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 16 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- ClevelandVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2002
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 98
- Sponsor
- University Hospitals Cleveland Medical Center
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 16 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00221975
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Combination Therapy in Dual Diagnosis Rapid Cycling Bipolar Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University Hospitals Cleveland Medical Center, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Divalproex, lamotrigine et lithium.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 16 ans à 65 ans.
