TerminéeNCT04235686
MYDAYIS contre la dépression dans la bipolarité : étude de phase 2
À propos de ce titre
8 Week Multi-site Study of MYDAYIS® for Bipolar Depression
Consulter la source officielle — NCT04235686Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Rochester et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 17 juillet 2020
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 74
- Sponsor
- Mayo Clinic
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04235686
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An 8 Week Randomized Double Blind Placebo Controlled Multi-site Study Assessing Efficacy and Safety of MYDAYIS® (D-amphetamine / L-amphetamine) for Bipolar Depression
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Rochester · Mason
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Mayo Clinic, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Mydayis Extended-Release Capsule et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
