TerminéeNCT00227123
Quétiapine ou rispéridone contre les symptômes de l’humeur et l’usage de stimulants dans la bipolarité
À propos de ce titre
A Randomized Control Trial Comparing Quetiapine to Risperidone in Bipolar Disorder With Stimulant Dependence
Consulter la source officielle — NCT00227123Étude de médicament20 à 50 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Dallas et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2002
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 96
- Sponsor
- University of Texas Southwestern Medical Center
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 20 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00227123
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized Control Trial Comparing Quetiapine to Risperidone in Bipolar Disorder Outpatients With Current Stimulant Dependence
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Dallas · Fort Worth
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Texas Southwestern Medical Center, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine, risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
