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TerminéeNCT00236457

Injections de rispéridone à action prolongée ou comprimés d’olanzapine en cas de schizophrénie

À propos de ce titre

A Study Comparing the Efficacy of Long-acting Injectable Risperidone and Olanzapine Tablets in the Treatment of Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder

Consulter la source officielle — NCT00236457
Étude de médicament18 ans ou plus
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudenovembre 2000
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
629
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00236457
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Randomized, Multi-center, Open Label Trial Comparing Risperidone Depot (Microspheres) and Olanzapine Tablets in Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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