Extension de 52 semaines de licarbazépine après une étude de 6 semaines sur la manie
À propos de ce titre
An Open-label Extension Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Licarbazepine 750-2000 mg/d in the Treatment of Manic Episodes of Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00238485Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Licarbazepine chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Licarbazepine chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 251
- Sponsor
- Novartis
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00238485
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 52-week, Open Label Extension Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Licarbazepine 750 - 2000 mg/d in the Treatment of Manic Episodes of Bipolar I Disorder.
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Lieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Licarbazepine chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Licarbazepine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
