TerminéeNCT00240708
Injections de rispéridone à action prolongée ou comprimés de rispéridone en cas de schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Long-acting Injectable Risperidone and Risperidone Tablets in Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00240708Étude de médicament20 ans ou plus
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 205
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutical K.K.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 20 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00240708
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Parallel-Group Comparative Open-Label Study of Long-Acting Injectible Risperidone Versus Risperidone Tablets in Patients With Schizophrenia.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutical K.K., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
