TerminéeNCT00246246
Injections de rispéridone à action prolongée ou antipsychotiques oraux pour le traitement d’entretien de la bipolarité
À propos de ce titre
A Randomized, Open-label Trial of Long-acting Injectable Risperidone Versus Oral Antipsychotic Medication in Patients With Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00246246Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 48
- Sponsor
- Janssen-Ortho Inc., Canada
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00246246
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Open-label Trial of RISPERDAL® CONSTA™ Versus Oral Antipsychotic Care in Subjects With Bipolar Disorder
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Ortho Inc., Canada.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
