TerminéeNCT00246272
Comprimés de rispéridone à dissolution rapide après le passage depuis des comprimés classiques
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00246272Étude de médicament18 ans ou plusSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 82
- Sponsor
- Janssen-Ortho Inc., Canada
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00246272
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label Study Evaluating the Maintenance of Clinical Effect in Adults With Schizophrenia Switched From RISPERDAL® Tablets (Risperidone) to an Equivalent Dose of a Rapidly-dissolving Tablet Formulation of Risperdone
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Ortho Inc., Canada.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
