TerminéeNCT00249132
Doses de rispéridone, halopéridol ou placebo en cas de schizophrénie chronique
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Haloperidol and Placebo in Patients With Chronic Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00249132Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 523
- Sponsor
- Janssen, LP
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00249132
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Risperidone Versus Haloperidol Versus Placebo in the Treatment of Chronic Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen, LP.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
