TerminéeNCT00249171
Rispéridone avec lorazépam ou soins habituels lors d’urgences liées à la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of Risperidone in Combination With Lorazepam Compared With Standard Therapy for Emergency Treatment of Schizophrenic Patients
Consulter la source officielle — NCT00249171Étude de médicament16 ans ou plus
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 16 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2001
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 226
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 16 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00249171
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Comparison of Oral Risperdal in Combination With Oral Lorazepam vs Standard Care Including Initial Conventional Neuroleptic IM Treatment, in Acute Schizophrenic Patients
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 16 ans.
