TerminéeNCT00250367
Rispéridone ou placebo en complément de stabilisateurs de l’humeur contre la manie dans la bipolarité
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Versus Placebo as add-on Therapy to Mood Stabilizers, in the Treatment of Manic Episodes Associated With Bipolar Disorder.
Consulter la source officielle — NCT00250367Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 1997
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 151
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00250367
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Safety And Efficacy Of Risperdal� (Risperidone) Versus Placebo As Add-On Therapy To Mood Stabilizers In The Treatment Of The Manic Phase Of Bipolar Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
