TerminéeNCT00253136
Injection de rispéridone à action prolongée ou placebo contre les symptômes de la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Long-acting Injectable Risperidone Versus Placebo in the Treatment of Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00253136Étude de médicament18 à 55 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 1999
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 458
- Sponsor
- Janssen, LP
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00253136
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Risperidone Depot (Microspheres) vs. Placebo in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen, LP.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
