TerminéeNCT00253162
Rispéridone contre la manie, puis traitement d’entretien dans la bipolarité
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Placebo in the Treatment of Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder, and the Maintenance of Anti-manic Effectiveness of Risperidone Compared With Haloperidol
Consulter la source officielle — NCT00253162Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 ans ou plus
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2001
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 439
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00253162
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Efficacy And Safety Of Flexible Dose Ranges Of Risperidone Versus Placebo Or Haloperidol In The Treatment Of Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
