TerminéeNCT00254202

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 65 ansInde et États-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués: Little Rock, États-Unis · Anaheim, États-Unis et 38 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : 18 novembre 2005

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 593
Sponsor: Vanda Pharmaceuticals
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Inde
Âge: De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00254202
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Iloperidone in Schizophrenic Patients in Acute Exacerbation Followed by a Long-term Treatment Phase.

Étude terminée

Little Rock, États-Unis · Anaheim, États-Unis · Cerritos, États-Unis

37 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Vanda Pharmaceuticals.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Iloperidone, Ziprasidone et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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