TerminéeNCT00265330
Traitement au long cours par ziprasidone chez les jeunes vivant avec une bipolarité
À propos de ce titre
Safety and Tolerability of Ziprasidone in Children and Adolescents With Bipolar I Disorder (Manic or Mixed)
Consulter la source officielle — NCT00265330Étude de médicament10 à 17 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Scottsdale et 40 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 169
- Sponsor
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 10 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00265330
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
26-Week Open-Label Extension Study Evaluating The Safety And Tolerability Of Flexible Doses Of Oral Ziprasidone In Children And Adolescents With Bipolar I Disorder (Manic Or Mixed)
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Ziprasidone oral capsules.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
