Aripiprazole en complément de la lamotrigine pour le traitement d’entretien au long cours de la bipolarité
À propos de ce titre
A Phase IV Study of the Safety and Efficacy of Aripiprazole in Combination With Lamotrigine in the Long-Term Maintenance Treatment of Patients With Bipolar I Disorder With A Recent Manic or Mixed Episode
Consulter la source officielle — NCT00277212Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 65 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 169
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00277212
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Double-blind, Study of the Efficacy and Safety of Aripiprazole in Combination With Lamotrigine in the Long-term Maintenance Treatment of Patients With Bipolar I Disorder With a Recent Manic or Mixed Episode
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lamotrigine + Aripiprazole et Lamotrigine + Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
