TerminéeNCT00280566
Poursuite de la ziprasidone ou d’un placebo avec un stabilisateur de l’humeur après l’amélioration d’une manie
À propos de ce titre
Safety and Maintenance of Effect of Ziprasidone Plus a Mood Stabilizer in Bipolar I Disorder (Manic or Mixed)
Consulter la source officielle — NCT00280566Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs paysBipolarité
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 106 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 584
- Sponsor
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Chili, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00280566
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, 6-Month, Double-Blind Trial in Subjects With Bipolar I Disorder to Evaluate the Continued Safety and Maintenance of Effect of Ziprasidone Plus a Mood Stabilizer (vs Placebo Plus a Mood Stabilizer) Following a Minimum of 2 Months of Response to Open-Label Treatment With Both Agents
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- Smyrna, États-Unis
- Honolulu, États-Unis
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- Naperville, États-Unis
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- Terre Haute, États-Unis
- Topeka, États-Unis
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- Lexington, États-Unis
- Owensboro, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Rockville, États-Unis
- Pittsfield, États-Unis
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- Las Vegas, États-Unis
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- Paramus, États-Unis
- Teaneck, États-Unis
- Buffalo, États-Unis
- Olean, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Raleigh, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Toledo, États-Unis
- Bethany, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Media, États-Unis
- Pittsburgh, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Arlington, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Bellaire, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Santiago, Chili
- Angoulême, France
- Brest Naval, France
- Douai, France
- Mulhouse, France
- Berlin, Allemagne
- Cham, Allemagne
- Essen, Allemagne
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- Tirupati, Inde
- Bangalore, Inde
- Mysore, Inde
- Chennai, Inde
- Ludhiana, Inde
- Pune, Inde
- Catania, Italie
- Florence, Italie
- Parma, Italie
- Pisa, Italie
- Zapopan, Mexique
- Mexico City, Mexique
- Arkhangelskaya Obl, Primorsky Raion, Russie
- Khot'kovo, Russie
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Taipei, Taïwan
- Caracas, Venezuela
- Chine
- Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et Ziprasidone Oral Capsule.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
