TerminéeNCT00282464

Ziprasidone ou placebo contre la dépression dans la bipolarité de type I

À propos de ce titre

A Six-week Flexible Dose Study Evaluating the Efficacy and Safety of Geodon in Patients With Bipolar I Depression.

Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Lieux indiqués: Dothan et 42 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 3

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudefévrier 2006

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 392
Sponsor: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis
Âge: À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00282464
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Six-Week, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Flexible Doses of Oral Ziprasidone in Outpatients With Bipolar I Depression

Étude terminée

Dothan · Little Rock · Anaheim

39 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et Geodon (Ziprasidone).

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.