TerminéeNCT00309699
Palipéridone, quétiapine ou placebo contre la manie dans la bipolarité
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Flexible Doses of Extended-release (ER) Paliperidone Compared With Flexible Doses of Quetiapine and Placebo in Patients With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00309699Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER, un placebo et Quetiapine pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER, un placebo et Quetiapine pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Cerritos et 46 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 493
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Grèce, Lituanie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00309699
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomized, Double-Blind, Active- and Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Flexibly-Dosed Extended-Release Paliperidone Compared With Flexibly-Dosed Quetiapine and Placebo in the Treatment of Acute Manic and Mixed Episodes in Bipolar Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCerritos, États-Unis · Garden Grove, États-Unis · Oceanside, États-Unis
46 lieux supplémentaires
- San Diego, États-Unis
- Bradenton, États-Unis
- Fort Lauderdale, États-Unis
- Kissimmee, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- South Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Indianapolis, États-Unis
- Prairie Village, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Shreveport, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Clementon, États-Unis
- Moore, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Athens, Grèce
- Alytus, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Kazan', Russie
- Lipetsk, Russie
- Moscow Region, Russie
- Moscow Russia, Russie
- Nizny Novgorod, Russie
- Saratov, Russie
- St-Petersburg Na, Russie
- Incheon, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Changhua, Taïwan
- Kaohsiung City, Taïwan
- Taichung, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Ankara, Turquie
- Diyarbakır, Turquie
- Istanbul, Turquie
- Donetsk, Ukraine
- Hlevakha, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Russie
- Turquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER, un placebo et Quetiapine pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, Quetiapine et Paliperidone ER.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
