TerminéeNCT00312494

Ziprasidone avec lithium ou divalproex contre la manie aiguë dans la bipolarité

À propos de ce titre

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués: Dothan et 65 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 3

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeavril 2006

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 680
Sponsor: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis
Âge: De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre: NCT00312494
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Three-Week, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Add-On Oral Ziprasidone in Subjects With Acute Mania Treated With Lithium or Divalproex

Étude terminée

Dothan · Scottsdale · Little Rock

51 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et Ziprasidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.