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TerminéeNCT00314184

Quétiapine ou lithium pour le traitement d’entretien au long cours de la bipolarité

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00314184

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.

Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Cerritos et 94 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudemars 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
1 255
Sponsor
AstraZeneca
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Argentine, Bulgarie, ...
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00314184
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Multicenter, Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate and Lithium as Monotherapy for up to 104 Weeks Maintenance Treatment of Bipolar I Disorder in Adult Patients

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Cerritos, États-Unis · San Diego, États-Unis · Santa Ana, États-Unis

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  • Kirkland, États-Unis
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  • Taipei, Taïwan
  • Taoyuan City, Taïwan
  • Taoyuan Hsien, Taïwan
  • Bangkok, Thaïlande
  • Dnipro, Ukraine
  • Kharkiv, Ukraine
  • Kiev, Ukraine
  • Kyiv, Ukraine
  • Lviv, Ukraine
  • Odesa, Ukraine
  • Simferopol, Ukraine
  • Vinnitsa, Ukraine
  • Russie

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine fumarate.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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