TerminéeNCT00322764
Uridine contre la dépression dans la bipolarité de type I
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00322764Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Stanford et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 80
- Sponsor
- Repligen Corporation
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00322764
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Dose-Escalating, Phase II Study to Assess the Safety and Tolerability of RG2417 in the Treatment of Bipolar I Depression
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Repligen Corporation.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Uridine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
