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TerminéeNCT00325689

Aripiprazole en complément d’un traitement antipsychotique contre la schizophrénie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00325689
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Little Rock et 47 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
323
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00325689
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 16 Week Study of Aripiprazole Used as Dual Therapy in the Treatment of Patients With Chronic Stable Schizophrenia or Schizoaffective Disorder Demonstrating an Inadequate Response to Quetiapine or Risperidone Monotherapy.

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Quetiapine or Risperidone + Aripiprazole et Quetiapine or Risperidone + placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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