Riluzole contre la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00376220Les chercheurs ont comparé Riluzole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Riluzole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- BaltimoreVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 94
- Sponsor
- Johns Hopkins University
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament, Autre
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00376220
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind Placebo Controlled Trial of Riluzole in Bipolar Depression
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Baltimore
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Riluzole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johns Hopkins University, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Riluzole.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
