TerminéeNCT00378092
Suivi après l’arrêt du traitement à la suite d’un premier épisode psychotique
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament17 à 47 ansAfrique du SudSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 17 ans à 47 ans.
- Lieux indiqués
- BellvilleVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 33
- Sponsor
- Janssen Cilag N.V./S.A.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Afrique du Sud
- Âge
- De 17 à 47 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00378092
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Prospective Study of the Clinical Outcome Following Treatment Discontinuation After Remission in First-Episode Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBellville
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Cilag N.V./S.A.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Oral risperidone et Risperidone Long-Acting Injection (RLAI).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 17 ans à 47 ans.
