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TerminéeNCT00397020

Quétiapine ou divalproex à libération prolongée contre la manie dans la bipolarité

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00397020
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudedécembre 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
30
Sponsor
University of California, San Diego
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00397020
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Single-Blind, Randomized, Naturalistic Pilot Study, Comparison of Divalproex ER and Quetiapine for Adults With Acute Mania or Mixed Episodes

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Recrutement et lieux

Étude terminée

San Diego

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of California, San Diego, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont divalproex ER et quetiapine.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

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