TerminéeNCT00401973
Médicaments pour prévenir la prise de poids liée à l’olanzapine
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00401973Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs paysSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- National City et 14 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 199
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Brésil, Israël, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00401973
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Assessment of the Safety, Efficacy, and Practicality of an Algorithm Including Amantadine, Metformin and Zonisamide for the Prevention of Olanzapine-Associated Weight Gain in Outpatients With Schizophrenia
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
National City, États-Unis · Canton, États-Unis · Johnson City, États-Unis
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- DeSoto, États-Unis
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- Salvador, Brésil
- Beer Yaacov, Israël
- Mexico City, Mexique
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- Ponce, Porto Rico
- San Juan, Porto Rico
- Moscow, Russie
- Seoul, Corée du Sud
- Russie
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont olanzapine, amantadine, metformin et zonisamide.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
