TerminéeNCT00402324
Olanzapine ajoutée à un stabilisateur de l’humeur contre les épisodes mixtes dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00402324Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- HialeahVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 202
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00402324
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind Placebo Controlled Trial of Divalproex and Olanzapine in Bipolar I Disorder, Mixed Episode
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont olanzapine, placebo et divalproex.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
