TerminéeNCT00465608
Étude sur propranolol pour le trouble de stress post-traumatique
Elle évalue propranolol pour le trouble de stress post-traumatique.
TSPTMédicamentDe 18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Toulouse, FranceVoir tous les lieux et le recrutement
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 20
- Sponsor
- University Hospital, Toulouse
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00465608
- Titre officiel
- Reduction of the Traumatic Memory by Reconsolidation Blockade: A Pilot Study
Recrutement et lieux
Étude terminéeToulouse
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University Hospital, Toulouse, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont propranolol.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.